שובו של קרויצפלד-יעקב בערך 2021 (בקנדה ...)
פרסם: 06/05/21, 17:41
זה מדבק?
קנדה: רופאים חוקרים מחלה נוירולוגית מסתורית
מזה מספר שבועות נוירולוגים קנדיים נתקלים במצב מדאיג. יותר ויותר חולים עם הפרעות נוירולוגיות, הדומים מאוד לאלה של מחלת קרויצפלד-יעקב - פתולוגיה ניוונית-ניוונית הנגרמת על ידי פריונים, מופיעים בבתי חולים ברחבי הארץ. עם זאת, הבדיקות לא מראות זכר לפריונים, ולא סמנים אחרים של מחלות נוירולוגיות ידועות. הרופאים כבר העלו מספר השערות ונמצאים כעת בתהליך אימותם על מנת לזהות במהירות האפשרית את מקור המחלה המסתורית הזו.
הרופאים גילו לראשונה את המחלה התמוהה הזו בשנת 2015. באותה תקופה מדובר היה בחולה יחיד, "מקרה מבודד ולא טיפוסי". אבל מאז היו בהדרגה חולים דומים יותר; מספיק כדי שהרופאים יזהו את האשכול כפתולוגיה או תסמונת שונה וחדשנית.
קנדה עוקבת כעת אחר 48 מקרים, המחולקים באופן שווה בין גברים לנקבות, בגילאי 18 עד 85. חולים אלו הם מאזור חצי האי האקדי וממונטון בניו ברונסוויק. ההערכה היא כי שישה אנשים מתו מהמחלה. רוב המטופלים החלו לחוות תסמינים לאחרונה, החל משנת 2018, אם כי סבורים כי נצפו כבר בשנת 2013.
מחלה עם תסמינים נוירו-פסיכיאטריים מגוונים מאוד
אליאר מררו, נוירולוג, מסביר כי הסימפטומים משתנים מאוד בין מטופל לחולה. בהתחלה, ייתכנו שינויים התנהגותיים כמו חרדה, דיכאון ועצבנות, כמו גם כאבים בלתי מוסברים, כאבי שרירים ועוויתות אצל אנשים בריאים בעבר.
לעיתים קרובות, חולים מפתחים קשיי שינה - נדודי שינה או היפרסומניה קשה - ובעיות זיכרון. יתכנו הפרעות שפה שמתקדמות במהירות שמקשות על התקשורת ומנהלות שיחה שוטפת - נושאים כמו גמגום או מילים חוזרות.
סימפטום נוסף הוא ירידה מהירה במשקל ובזבוז שרירים, לצד הפרעות ראייה ובעיות בתיאום, כמו כן התכווצויות שרירים לא רצוניות. מטופלים רבים זקוקים לסיוע של הליכונים או כסאות גלגלים. יש אנשים שמפתחים חלומות הזויים מטרידים או הזיות שמיעה מתעוררות. כמה מטופלים הציגו "Capgras delirium" חולף, הפרעה פסיכיאטרית בה אדם מאמין שאדם אהוב הוחלף על ידי מתחזה.
הנחות יסוד, שאלות ומבחנים
מררו מובילה את חקירת המחלה, בעזרת צוות חוקרים וסוכנות הבריאות הציבורית הפדרלית. חולים חשודים עוברים בדיקות של מחלות פריון ובדיקות למחלות גנטיות, פאנלים הבודקים מחלות אוטואימוניות או צורות של סרטן, והקרנות לנגיפים, חיידקים, פטריות, מתכות כבדות ונוגדנים חריגים.
הם נשאלים לגבי גורמים סביבתיים, חשיפות לאורח חיים, נסיעות, היסטוריה רפואית ומקורות מזון ומים. הם עוברים ספוגיות מותניים כדי לבדוק זיהומים והפרעות אפשריים שונים. אין טיפול, אלא רק תרופות להקלה על אי הנוחות של תסמינים מסוימים. לעת עתה, התיאוריה היא שהמחלה נרכשת ולא גנטית.
"הרעיון הנפוץ הראשון שלנו הוא שיש אלמנט רעיל שנרכש בסביבתו של המטופל הזה שמפעיל את השינויים הניווניים", מסביר מררו. למרות שהמטופלים לא מראים עדות למחלת פריון ידועה, הדבר לא נשלל לחלוטין כגורם.
תיאוריה אחרת היא חשיפה כרונית למשהו שנקרא "אקסיטוטוקסין" כמו חומצה דומואית, אשר נקשר לאירוע הרעלת מזון בשנת 1987 שנגרם על ידי מולים מזוהמים ברעלן מהפרובינציה השכנה אי פרינס אדוארד. בנוסף להפרעות במערכת העיכול, כשליש מהנפגעים סבלו מתופעות כמו אובדן זיכרון, סחרחורת, בלבול. חלק מהחולים נקלעו לתרדמת וארבעה מתו.
הנוירולוג ניל קאשמן מציין כי הם חוקרים גם רעלן אחר - בטא-מתילמינו-ל-אלנין (BMAA) -. אשר הוטמע כסיכון סביבתי בהתפתחות מחלות כמו אלצהיימר ופרקינסון. BMAA מיוצר על ידי ציאנובקטריה, הידועה בכינויו אצות כחולות-ירוקות. יש חוקרים הסבורים גם כי BMAA קשור למחלה ניוונית ניוונית שתועדה באוכלוסייה ילידית בשטח האי ארה"ב גואם באמצע המאה ה -XNUMX. ונמצא בזרעים שהיו חלק מהתזונה שלהם.
"עלינו לחזור לעקרונות הראשונים, לחזור לריבוע הראשון. בשלב זה, אי אפשר להוציא מכלום דבר ", נזכר קאשמן. אז כמה אנשים נוספים יכולים להיות מושפעים ממחלה זו? מררו אומר כי יתכן שמדובר בתופעה גדולה יותר שנמצאת מחוץ לשני האזורים - חצי האי האקדי, עם קהילות הדייגים וחופיו החוליים, ומונטון, מרכז עיר - בו זוהו כרגע חולים.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/
קנדה: רופאים חוקרים מחלה נוירולוגית מסתורית
מזה מספר שבועות נוירולוגים קנדיים נתקלים במצב מדאיג. יותר ויותר חולים עם הפרעות נוירולוגיות, הדומים מאוד לאלה של מחלת קרויצפלד-יעקב - פתולוגיה ניוונית-ניוונית הנגרמת על ידי פריונים, מופיעים בבתי חולים ברחבי הארץ. עם זאת, הבדיקות לא מראות זכר לפריונים, ולא סמנים אחרים של מחלות נוירולוגיות ידועות. הרופאים כבר העלו מספר השערות ונמצאים כעת בתהליך אימותם על מנת לזהות במהירות האפשרית את מקור המחלה המסתורית הזו.
הרופאים גילו לראשונה את המחלה התמוהה הזו בשנת 2015. באותה תקופה מדובר היה בחולה יחיד, "מקרה מבודד ולא טיפוסי". אבל מאז היו בהדרגה חולים דומים יותר; מספיק כדי שהרופאים יזהו את האשכול כפתולוגיה או תסמונת שונה וחדשנית.
קנדה עוקבת כעת אחר 48 מקרים, המחולקים באופן שווה בין גברים לנקבות, בגילאי 18 עד 85. חולים אלו הם מאזור חצי האי האקדי וממונטון בניו ברונסוויק. ההערכה היא כי שישה אנשים מתו מהמחלה. רוב המטופלים החלו לחוות תסמינים לאחרונה, החל משנת 2018, אם כי סבורים כי נצפו כבר בשנת 2013.
מחלה עם תסמינים נוירו-פסיכיאטריים מגוונים מאוד
אליאר מררו, נוירולוג, מסביר כי הסימפטומים משתנים מאוד בין מטופל לחולה. בהתחלה, ייתכנו שינויים התנהגותיים כמו חרדה, דיכאון ועצבנות, כמו גם כאבים בלתי מוסברים, כאבי שרירים ועוויתות אצל אנשים בריאים בעבר.
לעיתים קרובות, חולים מפתחים קשיי שינה - נדודי שינה או היפרסומניה קשה - ובעיות זיכרון. יתכנו הפרעות שפה שמתקדמות במהירות שמקשות על התקשורת ומנהלות שיחה שוטפת - נושאים כמו גמגום או מילים חוזרות.
סימפטום נוסף הוא ירידה מהירה במשקל ובזבוז שרירים, לצד הפרעות ראייה ובעיות בתיאום, כמו כן התכווצויות שרירים לא רצוניות. מטופלים רבים זקוקים לסיוע של הליכונים או כסאות גלגלים. יש אנשים שמפתחים חלומות הזויים מטרידים או הזיות שמיעה מתעוררות. כמה מטופלים הציגו "Capgras delirium" חולף, הפרעה פסיכיאטרית בה אדם מאמין שאדם אהוב הוחלף על ידי מתחזה.
הנחות יסוד, שאלות ומבחנים
מררו מובילה את חקירת המחלה, בעזרת צוות חוקרים וסוכנות הבריאות הציבורית הפדרלית. חולים חשודים עוברים בדיקות של מחלות פריון ובדיקות למחלות גנטיות, פאנלים הבודקים מחלות אוטואימוניות או צורות של סרטן, והקרנות לנגיפים, חיידקים, פטריות, מתכות כבדות ונוגדנים חריגים.
הם נשאלים לגבי גורמים סביבתיים, חשיפות לאורח חיים, נסיעות, היסטוריה רפואית ומקורות מזון ומים. הם עוברים ספוגיות מותניים כדי לבדוק זיהומים והפרעות אפשריים שונים. אין טיפול, אלא רק תרופות להקלה על אי הנוחות של תסמינים מסוימים. לעת עתה, התיאוריה היא שהמחלה נרכשת ולא גנטית.
"הרעיון הנפוץ הראשון שלנו הוא שיש אלמנט רעיל שנרכש בסביבתו של המטופל הזה שמפעיל את השינויים הניווניים", מסביר מררו. למרות שהמטופלים לא מראים עדות למחלת פריון ידועה, הדבר לא נשלל לחלוטין כגורם.
תיאוריה אחרת היא חשיפה כרונית למשהו שנקרא "אקסיטוטוקסין" כמו חומצה דומואית, אשר נקשר לאירוע הרעלת מזון בשנת 1987 שנגרם על ידי מולים מזוהמים ברעלן מהפרובינציה השכנה אי פרינס אדוארד. בנוסף להפרעות במערכת העיכול, כשליש מהנפגעים סבלו מתופעות כמו אובדן זיכרון, סחרחורת, בלבול. חלק מהחולים נקלעו לתרדמת וארבעה מתו.
הנוירולוג ניל קאשמן מציין כי הם חוקרים גם רעלן אחר - בטא-מתילמינו-ל-אלנין (BMAA) -. אשר הוטמע כסיכון סביבתי בהתפתחות מחלות כמו אלצהיימר ופרקינסון. BMAA מיוצר על ידי ציאנובקטריה, הידועה בכינויו אצות כחולות-ירוקות. יש חוקרים הסבורים גם כי BMAA קשור למחלה ניוונית ניוונית שתועדה באוכלוסייה ילידית בשטח האי ארה"ב גואם באמצע המאה ה -XNUMX. ונמצא בזרעים שהיו חלק מהתזונה שלהם.
"עלינו לחזור לעקרונות הראשונים, לחזור לריבוע הראשון. בשלב זה, אי אפשר להוציא מכלום דבר ", נזכר קאשמן. אז כמה אנשים נוספים יכולים להיות מושפעים ממחלה זו? מררו אומר כי יתכן שמדובר בתופעה גדולה יותר שנמצאת מחוץ לשני האזורים - חצי האי האקדי, עם קהילות הדייגים וחופיו החוליים, ומונטון, מרכז עיר - בו זוהו כרגע חולים.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/
