שהתקבל על ידי דיוור, כך מידע לאמת כרגיל אבל אני עובר גולמי פדגוגיה. האתר שלהם: http://www.associationlymesansfrontieres.com/a-la-une/
אחר תוצאה ביולוגית של ההתחממות הגלובלית?
גרסת טקסט:
יקר
שמי יהודית Albertat ואני נשיא Frontières Sans האגודה ליים.
עם המכון להגנת לבריאות טבעית, אנחנו משיקים ערעור מצוין הקברניטים הפוליטיים דאגה ולבסוף למיליוני חולים עם מחלת ליים לעתים קרובות בלא יודעין, והם התעלמו היום על ידי רפואה.
אם אני מדבר אליך הוא כי אנחנו צריכים את החתימה שלך לתמוך בבקשות שלנו.
מחלת ליים, העוסקים שבאפשרותכם
מחלת ליים היא מחלה רצינית שיכול להרוס את החיים שלך. אבל רוב הנפגעים הם אפילו לא מודעים לקיומה. הם סובלים מתסמינים כלשהם (כאב, דיכאון, עייפות ...), אבל הם לא מצליחים לטפל משום שהם אינם מאובחנים.
זה לא אני אומר את זה: מאות אלפי חולים נתמכים על ידי הרופאים שלהם להעיד ברחבי העולם.
העולם קונה פעולה ... חוץ מצרפת !!
במשך כמה חודשים, תנועה בינלאומית ענקית מונעת על ידי העמותות של החולים, מנהיגים פוליטיים (בארצות הברית, קנדה) נוצרה כדי להשמיע את הצלצול. בצרפת, שלושה רצופים שרי הבריאות, כמו גם פוליטיקאים מכל הגוונים כבר הודיע בדואר רשום, עדיין נותרו ללא מענה מיילים, מאז 2007 זה!
בקנדה, ביל C-422, 21 יוני 2012 רואה כי 2020,% 80 של האוכלוסייה ייחשפו מחלת ליים, וקורא לנקוט צעדים בדחיפות ליידע את האוכלוסייה, טופס רופאים, לעשות מחקר, אבחון טוב. הצעת החוק, הנתמך על ידי עתירות שונות ברחבי הארץ, הוא עדיין תחת דיון.
זה בהחלט חיוני לעשות את אותו הדבר צרפת, בזמן שאנחנו עדיין מדברים אלינו של "מחלה נדירה" ...
ויש לכך סיבה טובה!
רופאים אינם מאומנים לזהות מחלת ליים. המערכת הרפואית היא בהכחשה. החולים ללכת מרופא לרופא, כפופים לכל מיני בדיקות יעילות וטיפולים, יקרים ולעתים קרובות מזיקים, עד שהם אמרו כי "מכילים בראש" ושהם צריכים לקחת תרופות נוגדות דיכאון או לעבור פסיכותרפיה.
האם אתה סובל כל תסמינים אלו?
אולי אתה עצמך, או אדם אהוב מודאג. זה יכול להיות מקרה אם יש לך תסמינים שהרפואה אינה יכולה לרפא, למשל:
>> תסמונת עייפות כרונית;
>> פיברומיאלגיה: עייפות, כאבי שרירים, בעיות שינה, הפרעות עיכול;
>> כאבי ראש קבועים ותחושה של "ערפל מוחי";
>> הפרעות ראייה; עקצוצים בעיניים;
>> טינטון (רעש באוזניים);
>> התכווצויות והזעות לילה;
>> הפרעות לב ונשימה (דום נשימה בשינה וכו ');
>> שיתוק פנים;
>> דיכאון כרוני;
>> כאבי מפרקים, במיוחד בברכיים, בגב ובצוואר;
>> קלקול קיבה ומעיים;
>> קשיי דיבור;
>> קושי להתרכז או לזכור;
>> מצבי רוח כרוניים;
>> לסירוגין שלשולים ועצירות;
>> בעיות עור;
>> הפרעות נוירולוגיות ו / או פסיכיאטריות: אוטיזם, פרקינסון, אלצהיימר, ...
אלא גם, ברופאים בתחום רבים, אם אתם סובלים ממגוון מחלות אוטואימוניות: דלקת מפרקים שגרונית, טרשת נפוצה, בלוטת התריס, וכו '...
אבל אם אתה הולך לרופא שלך, יש לך כל סיכוי שהוא אומר לך שאתה לא מושפע מחלת ליים, גם אם אתה. זאת בשל בדיקות דם יעילות כדי לזהות את הזנים השונים של המחלה וחוסר אימון רופא.
היזהר בדיקות שקר שקר וטיפולים
בעיה זו נלקחה להתמודד עם ארצות הברית במדינת וירג'יניה, שם מאז ינואר 29 2013, חקיקה מחייבת את הרופא ליידע את החולה על חוסר האמינות של בדיקות סרולוגית, בדיקות וחוות כלומר פקידים. אם הרופא לא מצליח לעשות זאת, יש חולה את ההזדמנות להגיש תלונה נגדו.
בארצות הברית שוב, בלמעלה מעשרים מדינות, רופאים מטפלים מחלת ליים מחוץ פרוטוקולים הוקמו מוגן כעת הפעולות הטיפוליות שלהם.
בצרפת, המחלה מוכרת רק אם החולה הוא ננשך על ידי קרצית וכי בעקבות העוקץ הזה, להופיע אדמומיות סביב האזור הנגוע. עם זאת, מסלולים אחרים של זיהום קיימות ואדמומיות (אריתמה migrans) מופיעה רק פחות מ 50% ממקרים.
במקרה זה, הרופא ירשום קורס של שלושה עד שישה שבועות של אנטיביוטיקה (דוקסיציקלין או Rocéphine). לאחר הטיפול, זה יהיה להניח כי אתה נרפא, אין שום דבר בשבילך לעשות. ואם יש לך תסמינים אחרים (כאב, לב ומחלות בדרכי הנשימה, וכו '), זה יגיד לך שזו רק תגובה "פסיכוסומטית". במילים אחרות, "זה בראש שלך כי זה קורה!"
זו טעות חמורה. יש גם צורה כרונית של מחלת ליים, הרבה יותר ערמומי. המחלה אינה מתחילה בהכרח באדום קונצנטרי על העור. היא יכולה להתעורר חודשים, אפילו שנים או אפילו עשרות שנים אחרי עקיצת החרקים. והיא יכולה ממש להרוס את הקיום שלך.
המנגנון האמיתי של מחלה ליים
מצב של זיהום הוא: החיה - בדרך כלל קרציה - כי נושך אותך לירוק דם שלך נוזל המכיל סוג של Borrelia חיידקים.
חיידקים זה יכול לחדור את כל האיברים, את כל הרקמות של הגוף שלך, כולל העצמות. אבל אתה לא שמת לב לזה בהתחלה. היא תוקפת וכל המערכות, כולל מערכת העצבים והמוח, מוביל, בשלב הכרוני, עם פציעות קשות ומגוונות מאוד שגורמות כאב בלתי נסבל, שיתוק, כרונית עייפות מכרעת, נוירולוגיות והפרעות פסיכיאטריות ...
זו הסיבה מדוע מחלת ליים, מאובחנת, הוא מבולבל בקלות עם כל מיני מחלות אחרות, כולל מחלת נפש.
זה מסביר כי חולים רבים נתפסים על ידי הרופאים שלהם, כמו דיכאון או פסיכוטי או כך חולים על משהו אחר, שהוא הטיפולים ההולמים והרסניים הקבלה שלהם.
מגיפה אשר הקורבנות הם התעלמו
טופס נוירולוגית כרונית זו של מחלת ליים הוא הרבה יותר רציני מאשר את האחרים. והיא נוקטת לממדים של מגיפה ברוסיה, אירופה, צפון אמריקה וגרמניה. בגרמניה, רק 2010, אנשי 900 000 הוכרו באופן רשמי כחיים עם מחלת ליים כרונית, ונתמך על ידי רפואה.
עם זאת בצרפת באותה השנה, הרשויות הכירו רק 5000 מקרים, בעוד מאה אלף אנשים סובלים התסמינים של מחלת ליים כרונית. בחודש מרץ 2012, פרופסור לוק מונטנייה, פרס נובל ברפואה, מגלה HIV, עדיין דבר על מגיפה לגבי מחלת ליים.
אנשים אלה נדחקים מרופא לרופא, מבית חולים לבית חולים, בלי אף אחד לא מציע להם טיפול מתאים, רק בגלל הרופאים מסרבים להכיר במחלה זו (או להתעלם ממנו!).
החוק כי קורבנות רבים של SILENCE
הטרגדיה היא, כי הרוב המכריע של החולים הללו אינם מיודעים אפילו על קיומה של מחלה זו. אכן, אין מידע נעשה היום עם האוכלוסייה הצרפתית - כאשר הוא הקים ברצינות במדינות רבות, למשל בצפון אמריקה, גרמניה, שוויץ, שבדיה, לוקסמבורג. במשך שנים, הם צריכים לחיות עם כאב בלתי נסבל, וטיפולים שהם הציעו לעתים קרובות לעשות רע גרוע.
זה עכשיו מוכרת רשמית על ידי השמות הגדולים לרפואה כמו פרופסור לוק מונטנייה, צרפת, וד"ר ריצ'רד הורוביץ בארצות הברית, המתמחה borreliosis ליים והקמת חבר ILADS, מוסד מחקר על המחלה הזאת, ועוד רבים אחרים ...
RALLY אסוציאציות
עמותות ורופאים חולים מאומנים לקבל רשויות רפואיות להכיר בקיומה של מחלה זו, כך הרופאים הצרפתים גם לקבלם הנחיות ברורות להתמודדות
: Chronimed, borreliosis רשת (מחלת ליים המכונה גם borreliosis ליים), ארגונים צרפתיים שונים, כולל כמובן העמותה שלנו, ליים
ללא גבולות.
אנו עצמנו בקשנו וקבלנו יצירה
ועדת שרים לענייני מחלות הנגרמות על ידי טפילים (בשפה רפואית, "וקטור נישא מחלות"), הכולל מחלת ליים.
כדי ליידע רופאים וחולים, העמותה השיקה את יום מידע בינלאומי למחלות וקטור, אשר יביא יחד מובילים מומחים בינלאומיים של מחלת ליים כמו ד"ר הורוביץ (ארה"ב) וד"ר פטרה Hopf- זיידל (גרמניה) ל
שטרסבורג יוני 15 16 2013.
בינתיים, הממשלה עדיין מסרבת לממן את המחקר הדרוש כדי לאבחן ולטפל במחלה.
שערוריית דם חדשה OF מזוהם כדי
הכחשה זו של מציאות מול מחלת ליים בצרפת קלה וחומר פלילי היא מחלה שיכולה להיות מועברת על ידי עירוי דם, מה שמרמז שערורייה חדשה של דם מזוהם כמו שאף זהירות היא כרגע לוקח. במדינות מסוימות, תרם דם או איברים אסורים לחולים עם המחלה.
כזה זלזול בריאותנו אינו מקובל, ולכן אנו מבקשים להפנות ישירות לרשויות הפוליטיות. ובגלל זה אני מבקש ממך לחתום פנייתנו למשרד הבריאות.
לפעול עכשיו: יתכן
ניתן לנקוט במספר צעדים פשוטים כדי לשפר
זיהוי וטיפול לאלה שנפגעו מחלת ליים.
הדבר הראשון יהיה לרופאי רכבת טובים יותר
אנשי מקצוע בתחום בריאות, אשר מאומנים היום
מיושן לחלוטין על מחלת ליים
לאחר מכן הוא חייב לבדוק פרוטוקולי איתור וטיפול
באמצעות בדיקות אמינות. הבדיקות המומלצות באופן רשמי על ידי רופאים, אליסה והבדיקות המערביות כתם ידוע לשמצה לא יעילות
אנו דורשים לשים קץ להטרדות דיכוי נגד אנשי מקצוע בתחום בריאות (רופאים, רוקחים, ביולוגים) העוסקים במאבק נגד זיהום זה ציור על שיטות כי הוכח בינלאומי ואשר אינם תוקף בצרפת; להיות מודע לכך במעבדה
ניתוח רפואי של הביולוג ויויאן שאלר, שעבד
עם פרוטוקולי אבחון חדשים נסגר
באכזריות 31 2012 מאי על ההזמנות של המועצה האזורית
בריאות אלזס. יתר על כן, מעבדת Nutrivital, רוקח
כריסטוף ברנרד, שעבד ארוכה על
טיפולים אלטרנטיביים, סבל מגורל דומה בינואר 2012 עבור
הציעו טיפול אלטרנטיבי, Tic-Tox, משווקים
בתי מרקחת גרמניות, בין היתר אבל עכשיו אסרתי
צרפת. מנהיגי שתי חברות אלה הם כרגע
מואשם "הונאה" בתואנה כי אין להם
פרוטוקולים צרפתים מכובדים, אשר עם זאת אינן מותאמים למציאות של המחלה. זה אותו הדבר עבור חלק מהרופאים Chronimed קבוצה מודאג גם על ידי רשויות הבריאות. זה שערורייתי שהמאה העשרים ואחת, אנשי המקצוע בתחום הבריאות הפועלים לרווחת מטופלים הם לדין כפושעים או נוכלים ואילו שירותים גדולים שניתנו לחולים ואין תלונות מקורבנות ...
אנו דורשים שקיפות באשר למצב של מגיפה
הפצה, וכן מחקר אובייקטיבי נעשה באופן עצמאי מבחינת הידע של שידורי בקטריאלי על מנת לדעת מה הוא עירויי דם או שידור דרך השליה, ההנקה, וכו '
גם אנו מבקשים כי משרד הבריאות מקצה כספים מחקר וניטור אפידמיולוגי (היום
אין מימון קיים עבור מחלה המשפיעה עדיין
מאות אלפי בני אדם.
מניעת המחלה הבסיסית מדיניות ליים יציל מיליארדי יורו מדי שנה.
על ידי בחירה של בדיקות רציניות, לשים את האבחנה הנכונה, חולים ניתן לטפל בהן הרבה יותר מוקדם עם תוצאות טובות יותר. אם הם גם לבחור לאכילה בריאה ואורח חיים בריא, כולל פעילות גופנית סדירה, הם יוכלו לחיות עם המחלה במשך שנים ללא סבל את תופעות הלוואי של תרופות.
כמה בני מאה סובלים מחלת ליים. וכמה למטופלים להחלים כדי 80% בחודשים הראשונים של הטיפול. טיפול ליים, שזה אפשרי. לחיות חיים נורמליים עם המחלה, מדי. התגובה הטובה ביותר של המחלה היא חיזוק המערכת החיסונית. על ידי תמיכת העבודה שלנו על ידי החתימה שלך אתה יכול לעזור לנו לשפר באופן משמעותי או אפילו להציל חיים.
גרסת וידאו: http://www.associationlymesansfrontieres.com/petition-2 ou