ה-ANM (הסוכנות שמנפיקה תעודות מחלקות) ביסס את עצמו * (סותר את עצמו**) על משפטי הסולידריות וההחלמה הבינלאומיים שהסתיימו:
עבור כל תרופה, תוצאות ביניים לא סיפקו עדות חזקה לעלייה בתמותה. עם זאת, כמה אותות בטיחות זוהו בתוצאות המעבדה של ניסוי Discovery המשלים, המשולב בניסוי Solidarity. אלה ידווחו גם בפרסום שייעשה בכתב עת בעל ביקורת עמיתים.
החלטה זו חלה רק על ביצוע ניסוי Solidarity בחולים מאושפזים, ואין לה השפעה על ההערכה האפשרית, במחקרים אחרים, של הידרוקסיכלורוקין או השילוב של לופינאביר/ריטונוויר כאפשרויות טיפוליות בחולים שאינם מאושפזים או עבור טרום או לאחר - מניעת חשיפה ל-COVID-19.
https://www.who.int/fr/emergencies/dise ... -covid-19-* COVID-19: ה-ANSM רוצה להשעות, כאמצעי זהירות, ניסויים קליניים להערכת הידרוקסיכלורוקין בטיפול בחולים
ל- ANSM הודיעו על עמדת הוועדה המדעית של משפט הסולידריות הבינלאומי בשיתוף עם ארגון הבריאות העולמי בדבר השעיית הכללות של חולים חדשים שהיו מטופלים בהידרוקסיכלורוקין, עד להערכה מחודשת. התועלת / הסיכון הכללי של מולקולה זו בניסויים קליניים.
26/05/2020 - COVID-19: ה-ANSM רוצה להשעות ניסויים קליניים להערכת הידרוקסיכלורוקין בטיפול בחולים כאמצעי זהירות.
** מושב מיום שני 18 בינואר 2016
אימוץ סדר היום
Hydroxychloroquine ותרופות שעלולות לגרום torsades de pointes.
הצגת הבעיה ב- GTIAM 105 (2220143), הערכת הנתונים הנוגעים לסיכון להארכת QT ו / או torsades de pointes (TdP) על ידי כלורוקין הביאה לדעה חיובית על הוספתו לרשימת התרופות העשויות להיות תן TdP. באתר "Crediblemeds" מופיע כלורוקין, כמו שצריך, בקבוצת הטורדוגנים האותנטיים. באשר להידרוקסי כלורוקין, הוא מסווג בקבוצה 3, של חומרים עם סיכון "מותנה", לאחר שקבוצה 1 "תועדה TdP" וקבוצה 2 "TdP אפשרי".
מעניין לדעת מהן הסיבות שהביאו לכלול הידרוקסי כלורוקין בקבוצה זו. מכיוון שמלבד קשר מבני עם כלורוקין לא נמצאו נתונים קליניים או אלקטרופיזיולוגיים שפורסמו המצביעים על סיכון טורסוגני.